1. Tütüncüoğlu S, Uran N, Kavas İ, Özgür T: Gradenigo syndrome: a case report. Pediatr Radiol 23: 556, 1993. 
  2. Tütüncüoğlu S, Demir E, Köprübaşı F, Selçuki D: The evaluation of late sequelae of tetanus infection. Indian J Pediatr 61: 243-247, 1994.  
  3. Tütüncüoğlu S, Kantar M, Öztürk V, Yünten N, Duman Y, Kula S, Özgür T: Twins with moyamoya disease. Acta Pediatr Japonica 36: 705-708, 1994. 
  4. Tütüncüoğlu S, Tekgül H, Duman Y, Şener N: Tc– 99m HMPAO- Single– Photon Emission Computed Tomography in patients with   migrational disorders.   Annals of Neurology 36: 509, 1994. 
  5. Tütüncüoğlu S, Kantar M, Candan C, Özgür T: Akinetic mutism due to diphenylhydantoin toxicity. Ped Neurol 11: 180, 1994. 
  6. Tütüncüoğlu S,  Yüksel H, Yünten N, Tercan F:  Acute disseminated encephalomyelitis. Ped Neurol 11: 112, 1994.   
  7. Levent E, Tütüncüoğlu S, Tekgül H, Moral Ar: Evaluation of patients with Guillain Barre syndrome. Dev Med Child Neurol 37 (Supp 72): 78, 1995.  
  8. Tütüncüoğlu S, Özyürek Ar, Bekçi Ş, Parlar A, Arcasoy M: Evaluation of the cardiac function of the patients receiving carbamazepine. Dev Med Child Neurol 37 (Supp 72):  97, 1995.  
  9. Tekgül H, Tütüncüoğlu S, Yünten N:  Ischaemic stroke in childhood. Dev Med Child Neurol 37 (Supp 72): 123, 1995.  
  10. Kurugöl Nz, Tütüncüoğlu S, Tekgül H: The family attitudes towards  febrile convulsions. Indian J Pediatr 62: 69-75, 1995. 
  11. Mercurı E, Sıebenthal Kv, Tutuncuoğlu S, Guzzetta F, Casaer P: The effect of behavioural states on visual evoked responses in preterm and full–  term newborns. Neuroped 26: 211-213, 1995.   
  12. Burhanoğlu M, Tütüncüoğlu S, Çoker C, Tekgül H, Özgür T: Hypozincemia in febrile convulsion. Eur J Pediatr 155: 498- 501,1996. 
  13. Tütüncüoğlu S, Özkınay F, Genel F, Uran N, Özgür T: A case report: corpus callosum dysgenesis, microcephaly, infantile spasm, cleft lip– palate,   exophtalmos   and psychomotor retardation. Clin Genetics 42: 220- 222, 1996. 
  14. Tekgül H, Goker M, Goker C, Tütüncüoğlu S: Amino acid profile in cerebrospinal fluid with infantile spasm. Epilepsia 37 (Supp 4): 107- 108, 1996.  
  15. Kasırga E, Özkınay F, Tütüncüoğlu S, Aydoğdu S, Çolakoğlu Z,   Musoğlu A, Yağcı A, Yağcı Rv, Taneli B: Four siblings with achalasia,  alacrimia and  neurological   abnormalities in a consanguineous family. Clin Genet 49: 296- 299, 1996. 
  16. Tütüncüoğlu S, Tekgül H, Demirtaş E: Infantile polymyositis with normal serum creatine phosphokinase level: a case report. Brain & Development  19: 63- 65, 1997.  
  17. Tütüncüoğlu S, Tekgül H, Levent E, Hüseyinov A: Serum free carnitine levels during valproic acid therapy. Indian J Pediatr 64: 567- 571,1997. 
  18. Şener N, Yalman O, Çetingül N, Tutuncuoğlu S, Kavaklı K, Ustun Ee: Dysosteosclerosis: Clinicoradiologic findings including brain MRI.  Computerized Medical   Imaging ang graphics  21: 355-357,1997. 
  19. Tekgül H, Tütüncüoğlu S, Çoker M, Çoker C: Infantile spasm: the effect of corticotropin (ACTH) on the free amino acid profile cerebrospinal fluid. Brain and Dev 21: 20-23, 1999. 
  20. Oksel F, Tekgül H, Genç S, Özyürek R, Akalın T, Tütüncüoğlu S: A case of Lafora’s Disease associated with cardiac arythmia. J Child Neurol 14: 745-746,  1999. 
  21. Tekgül H, Tütüncüoğlu S, Kutukçuler N, Dizdarer G, Huseyinov A: The Lymphocyte subsets and inflammatory mediators in patients   with subacute sclerosing   panencephalitis. J Child Neurol 1999: 14: 418- 421.  
  22. Sönmez F, Mir S, Tütüncüoğlu S: Potential prophylactic use of benzodiazepines for hemodialysis –associated seizures. Pediatr Nephrol 2000: 14: 367-369. 
  23. Tütüncüoğlu S,Kütükçüler N, Kepe L Çoker C, Berdeli A, Tekgül H: Proinflammatory cytokines, prostaglandins and zinc in febrile convulsions.   Pediatrics International 43: 235-239 , 2001. 
  24. Arslanoğlu S, Yalaz M, Göksen D, Coker M, Tutuncuoglu S, Akisu M, Darcan S, Kultursay N, Ciris M, Demirtas E:  Molybdenum cofactor deficiency associated   with Dandy– Walker complex.Brain & Dev 23(8): 815-8, 2001. 
  25. Serdaroğlu G, Tütüncüoğlu S, Kavaklı K, Tekgül  H: Coagulation abonormalities and acquired von Willebrand disease type 1 in children receiving valproic acid. J Child  Neurol 17: 41-43, 2002. 
  26. Serdaroğlu G, Tütüncüoğlu S, Çallı C, Sarıoğlu B, Korkmaz H: Hemiplegic migraine with prolonged symtoms: Case report. J Child Neurol 17: 80-81, 2002. 
  27. Tekgül H, Serdaroğlu G, Uyar M, Tütünücüoğlu S: Reflex sympathetic dystrophy in childhood. Indian J Ped 69: 359-361, 2002. 
  28. Serdaroğlu G, Erhan E, Tekgül H, Oksel F, Erermiş S, Uyar M, Tutuncuoglu S: Sodium valproate prophylaxis in childhood migraine. Headache 42: 819-822, 2002 
  29. Tütüncüoğlu S, Serdaroğlu G, Kadıoğlu B:Landau-Kleffner syndrome beginning with stuttering: Case report. J Child Neurol 2002: 17: 785-788.  
  30. Sarioglu B, Erhan E, Serdaroglu G, Doering Bg, Erermis S, Tutuncuoglu S:Tension-type headache in children: A clinical evaluation. Pediatr Int 2003 45(2):186-9
  31. Serdaroglu G, Kurul S, Tutuncuoglu S, Dirik E, Sarioglu B. Oxcarbazepine in the treatment of childhood epilepsy. Pediatr Neurol. 2003Jan;28(1):37-41.
  32. Tekgul H, Serdaroglu G, Tutuncuoglu S: Outcome of axonal and demyelinating forms of Guillain-Barre syndrome in children. Pediatr Neurol. 2003 Apr;28(4):295-9. 
  33. Sarıoğlu B, Serdaroğlu G, Tutuncuoglu S, Ozer Ea: The use of botulinum toxin type A treatment in children with spasticity..Pediatr Neurol. 2003 Oct;29(4):299-301. 
  34. Tekgul H, Serdaroglu G, Yalman O, Tutuncuoglu S: Prognostic correlative values of the late infancy MRI pattern in term infants with perinatal asphyxia. Pediatr Neurol 2004;31:35-41.
  35. Serdaroglu G, Kutlu A, Tekgul H, Tutuncuoglu S: Subacute sclerosing panencephalitis: a case with fulminant course after ACTH. Pediatr Neurol 2004 ;31: 67-70. 
  36. Tekgul H, Polat M, Serdaroglu G, Ikizoglu T, Yalaz M, Kutukculer N, Gokben S.Lymphocyte subsets in Bell’s palsy:   immune pathogenesis and   outcome prediction.   Pediatr Neurol. 2004 Oct;31(4):258-60. 
  37. Tekgul H, Yalaz M, Kutukculer N, Ozbek S, Kose T, Akisu M, Kultursay N, Gokben S. value of biochemical markers for adverse outcome  in full– term infants   with asphyxia. Pediatr Neurol. 2004 Nov;31(5):326-32.
  38. Serdaoglu G, Tekgül H, Kitiş Ö, Serdaroğlu E, Gökben S: Correlative value of magnetic resonance imaging for neurodevelopmental out   come in periventricular   leukomalacia. Dev Med Child Neurology 2004: 46: 733-739. 
  39. Ulgenalp A, Giray O, Bora E, Hizli T, Kurul S, Sagin-Saylam G, Karasoy H, Uran N, Dizdarer G, Tutuncuoglu S, Dirik E, Ozkinay F, Ercal D.Deletion analysis    and clinical correlations in patients with Xp21 linked muscular dystrophy. Turk J Pediatr. 2004 Oct-Dec;46(4):333-8. 
  40. Bozkurt M, Tutuncuoglu S, Serdaroglu G, Tekgul H, Aydogdu S. Gastroesophageal reflux in children with cerebral palsy: efficacy of cisapride. J Child Neurol. 2004 Dec;19(12):973-6.
  41. Tekgül H, Polat M, Kiriş Ö, Dersdaroğlu G, Tosun A , terlemez S, Kütükçüler N, Erşahin Y, Gökben S: T- cell subsets and interleukin-6 response in Rasmussen    encephalitis.Pediatr Neurology, 2005  Jul;33(1):39-45. 
  42. Alpman A, Serdaroğlu G, Çoğulu Ö, Tekgül H, Gökben S, Özkınay F: Ring chromosome 20 syndrome with intractable epilepsy. Dev Med & Child Neurology 2005, 47: 343-346. 
  43. Tekgül H, Polat M, Tosun A, Serdaroglu G, Kutukculer N, Gokben S.Cerebrospinal fluid interleukin-6 levels in patients with west syndrome.  Brain Dev. 2006: 28: 19-23.45. doi: 10.1016/j.braindev.2005.03.007 
  44. Tekgul H, Serdaroglu G, Karapinar B, Polat M, Yurtsever S, Tosun A, Coker M, Gokben S.Vigabatrin caused rapidly progressive   deterioration in two cases   with early myoclonic encephalopathy associated with nonketotic hyperglycinemia. J Child Neurol. 2006 Jan;21(1):82-4. 10.2310/7010.2006.00033 
  45. Polat M, Tosun A, Ay Y, Ozer E, Serdaroglu G, Aydogdu S, Gokben S, Tekgul H. Central core disease: atypical case with respiratory insufficiency in an intensive care unit. J Child Neurol. 2006 Feb;21(2):173-4. 
  46. Kitis O, Tekgul H, Erdemir G, Polat M, Serdaroglu G, Tosun A, Coker M, Gokben S Identification of axonal involvement in Hallervorden-Spatz disease with   magnetic resonance spectroscopy. J Neuroradiol. 2006 Apr;33(2):129-32.
  47. Tosun A, Serdaroglu G, Aslan MT, Polat M, Akalin T, Tekgul H, Gokben S.Severe juvenile dermatomyositis: two patients complicated with extra musculocutaneous   involvement. Rheumatol Int. 2006 May 24;  
  48. Polat M, Tekgul H, Kilincer A, Tosun A, Terlemez S, Serdaroglu G, Uludag B, Gokben S: Electrodiagnostic pattern approach for childhood  polyneuropathies.  Pediatr Neurol. 2006 Jul;35(1):11-7. DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2005.11.002 
  49. Tekgul H, Serdaroglu G, Huseyinov A, Gokben S.: Bone mineral status in pediatric outpatients on antiepileptic drug monotherapy. J Child Neurol 2006 May;21(5):411-4.  
  50. Tekgul H, Demir N, Gokben S: Serum lipid proflie in children receiving anti-epileptic drug monotherapy: Is it Atherogenic?. Pediatr J Endoc Metabolism. 2006; 19: 1151-1155.  
  51. Akinci G, Polat M, Tosun A, Serdaroğlu G, Gökben S, Tekgül H. Miller Fisher syndrome: a case with pattern of pure sensory polyneuropathy   concomitant with anti-GQ1B antibody. Turk J Pediatr. 2007 Jan-Mar;49(1):109-12. 
  52. Cakir D, Tosun A, Polat M, Celebisoy N, Gokben S, Aydogdu S, Yagci RV, Tekgul H. Subclinical neurological abnormalities in children   with celiac disease receiving   a gluten-free diet. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2007 Sep;45(3):366-9.
  53. Polat M, Tosun A, Serdaroglu G,Caglayan E, Karapinar B,Gokben S, Tekgul H.Chronic inflammatory demyelinating polyradiculopathy: an atypical pediatric case   complicated with phrenic nerve palsy.Turk J Pediatr. 2007 Apr-Jun;49(2):210-4. 
  54. Gokben S, Tosun A, Bayram N, Serdaroglu G, Polat M, Kavakli K, Tekgul H. Arterial ischemic stroke in childhood: risk factors and outcome in old versus new era. J Child Neurol. 2007 Oct;22(10):1204-8. 
  55. Aysegul Isler , Zumrut Basbakkal , Gul Serdaroglu , Ayse Tosun , Muzaffer Polat , Sarenur Gokben , Hasan Tekgul. Semiologic seizure  classification: The effectiveness of a modular education program for health professionals in  pediatrics. Epilepsy & Behavior 13 (2008) 387–390. 
  56. Tosun A, Gokcen S, Ozbaran B, Serdaroglu G, Polat M, Tekgul H, Gokben S.The effect of depression on academic    achievement in children with epilepsy.Epilepsy Behav. 2008 Oct;13(3):494-8.  
  57. Serdaroğlu G, Alpman A, Tosun A, Pehlıvan S, Ozkınay F, Tekgül H, Gökben S.Febrile Seizures: Interleukin 1beta and Interleukin-1 Receptor Antagonist Polymorphisms.   Pediatr Neurol. 2009 Feb;40(2):113-116. 
  58. Kousi M, Siintola E, Dvorakova L, Vlaskova H, Turnbull J, Topcu M, Yuksel D, Gokben S, Minassian BA, Elleder M, Mole SE, Lehesjoki AE Mutations in CLN7/MFSD8  are a common cause of variant late-infantile neuronal ceroid  lipofuscinosis.  Brain.  2009 Mar;132(Pt 3):810-9. 
  59. Tosun A, Serdaroglu G, Polat M, Tekgul H, Gokben S.  The evaluation of the cases with acute disseminated encephalomyelitis. Indian J Pediatr. 2009; 76(5): 547-550. 
  60. Gŏkben S Berdeli A, Serdarŏglu G An Inherited Nonsense R1645X Mutation in Neuronal Sodium Channel α 1-Subunit Gene in a Turkish Patient with Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy. Neuropediatrics 2009; 40(2): 82 – 84. 
  61. Ay Y, Gokben S, Serdaroglu G, Polat M, Tosun A Tekgul H, Solak U, Kesikci H. Neuropsychologic Impairment in Children With Rolandic Epilepsy. Pediatr Neurol  2009;41:359-363. 
  62. Alpman A, Ozkinay F, Tekgul H, Gokben S, Pehlivan S, Schalling M, Ozkinay C. Multidrug Resistance 1 (MDR1) Gene Polymorphisms in Childhood Drug-Resistant Epilepsy. J Child Neurol. 2010, 25(12):1485-1490. 
  63. Tosun A, Koturoglu G, Serdaroglu G, Polat M, Kurugol Z, Gokben S, Tekgul H.Ratios of nine risk factors in children with recurrent febrile seizures.Pediatr Neurol. 2010 Sep;43(3):177-82 
  64. Bilgüvar K, Oztürk AK, Louvi A, Kwan KY, Choi M, Tatli B, Yalnizoğlu D, Tüysüz B, Cağlayan AO, Gökben S, Kaymakçalan H, Barak T, Bakircioğlu M, Yasuno K, Ho W,   Sanders S, Zhu Y, Yilmaz S, Dinçer A, Johnson MH, Bronen RA, Koçer N, Per H, Mane S, Pamir MN, Yalçinkaya C, Kumandaş S, Topçu M, Ozmen M, Sestan N, Lifton RP,   State MW, Günel M. Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations. Nature. 2010;467(7312):   207-10. 
  65. Yilmaz S, Gokben S, Arikan C, Calli C, Serdaroglu G.Reversibility of cytotoxic edema in tacrolimus leukoencephalopathy. Pediatr Neurol 2010 Nov;43(5):359-62. 
  66. Saz EU, Karapinar B, Ozcetin M, Polat M, Tosun A, Serdaroglu G, Gokben S, Tekgul H. Convulsive status epilepticus in children: etiology,  treatment protocol and outcome.Seizure. 2011 Mar;20(2):115-8.  
  67. Serdaroglu G, Yilmaz S, Ulger Z, Gökce S, Tekgul H, Gokben S. A rare cause of recurrent stroke in childhood: left atrial rhabdomyosarcoma. Acta Paediatr. 2011 Oct;100(10):e189-91.  
  68. Yilmaz S, Serdaroglu G, Unver H, Akcay A, Gokben S, Tekgul H. Recurrent pseudotumor cerebri in childhood: a case of neuro-behcet disease complicated with thrombotic risk factors. .J Child Neurol. 2011 Jul;26(7):881-4.  
  69. Gökben S, Yılmaz S, Klepper J, Serdaroğlu G, Tekgül H.Video/EEG recording of myoclonic absences in GLUT1 deficiency syndrome with a hot-spot R126C mutation in  the SLC2A1 gene. Epilepsy Behav. 2011 Jun;21(2):200-2.  
  70. Yilmaz S, Serdaroglu G, Gokben S, Tekgul H. A Case of Neurobrucellosis Presenting With Isolated Intracranial Hypertension.J Child Neurol. 2011, 26(10): 1316-1318. 
  71. Yilmaz S, Serdaroglu G, Gokben S, Tekgul H. Paroxysmal Dystonia as a Rare Initial Manifestation of Multiple Sclerosis. J Child Neurol. 2011, 26(12):1564-6. 
  72. Polat M, Gokben S,Tosun A, Serdaroglu G,Tekgul H.Neurocognitive evaluation in children with occpital lobe epilepsy.Seizure. 2012; 21(4):241-4.  
  73. Gökben S, Ardıç UA, Serdaroğlu G.Use of buspirone and fluoxetine for breathing problems in rett syndrome. Pediatr Neurol. 2012 Mar; 46(3):192-4. 
  74. Yılmaz S, Gökben S,Levent E,Serdaroğlu G, Özyürek R. Syncope or seizure? The diagnostic value of synchronous tilt testing and video-EEG monitoring   in children with transient loss of consciousness. Epilepsy & Behavior. 2012;  24 (March) : 93–96. 
  75. Kousi M, Anttila V, Schulz A, Calafato S, Jakkula E, Riesch E, Myllykangas L, Kalimo H, Topçu M, Gökben S, Alehan F, Lemke JR, Alber M, Palotie A, Kopra O, Lehesjoki AE. Novel mutations consolidate KCTD7  as a progressive myoclonus  epilepsy gene. J Med Genet. 2012 Jun;49(6):391-9. 
  76. Terek D, Koroglu OA, Gunes S, Yalaz M, Akisu M, Uçar SK, Gokben S, Coker M, Kultursay N. Diagnostic tools of metabolic and structural brain   disturbances in neonatal    non-ketotic hyperglycinemia. Pediatr Int. 2012 Oct;54(5):717-20 
  77. Yilmaz S, Gokben S, Serdaroglu G, Akcay A. Early-Onset Acquired Myasthenia Gravis Secondary to Anti-Muscle–Specific Kinase Autoantibodies. J Child Neurol. 2014 Jan;29(1):108-10.  
  78. Terek D, Koroglu O, Yalaz M, Gokben S, Calli C, Coker M, Kultursay N. Diagnostic tools of early brain disturbances in an asymptomatic neonate with maple syrup urine disease. Neuropediatrics. 2013 Aug;44(4):208-12. doi: 10.1055/s-0032-1332741.  
  79. Tosun A, Gökben S, Serdaroğlu G, Polat M, Tekgül H. Changing views of cerebral palsy over 35 years: the experience of a center. Turk J Pediatr. 2013;55(1):8-15. 
  80. Tekgül H, Polat M, Tosun A, Serdaroğlu G, Gökben S.Electrophysiologic assessment of spasticity in children using H-reflex. Turk J Pediatr. 2013 Sep-Oct;55(5):519-23. 
  81. van Berge L,Hamilton ME et al (contributors),Leukoencephalopathy with brainstem and spinal cord involvement and lactate    elevation: clinical andgenetic characterization and target for therapy. Brain, 2014, 1-11. 
  82. Aslan A, Kurugol Z, Gokben S. Acute Transverse Myelitis Complicating Breakthrough Varicella Infection. Pediatr Infect Dis J. 2014 May 1196-1198. 
  83. Diniz G, Yildirim HT,Gokben S,Serdaroglu G,Hazan F,Yararbas K, Tukun A. Concomitant Alpha- and Gamma-SarcoglycanDeficiencies in a Turkish Boy with a Novel   Deletion inthe Alpha-Sarcoglycan Gene. Case Rep Genet. 2014;2014:248561.  
  84. Yilmaz S, Serdaroglu G,Akcay A, Gokben S.Clinical  characteristics and outcome of children with electrical status epilepticus   during slow wave sleep. J Pediatr Neurosci. 2014 May;9(2):105-9.  
  85. Yılmaz S, Demırkılınc Bıler E, Ece Solmaz A, Serdaroglu G,  Gazetecı Tekın H, Gokben S.  Optic disc drusen mimicking papilledema in an infant with joubert   syndrome. Genetic counseling. 2015, 26: 35-39.  
  86. Yilmaz S,Gokben S, Turhan T, Serdaroglu G, Tekgul H. Ictal urinary urge: localization and lateralization value in a pediatric case. Childs Nerv Syst. 2015 Dec;31(12):2383-5.  
  87. Yilmaz S, Gokben S, Ceylaner S.Mitochondrial Membrane Protein-Associated Neurodegeneration. Pediatr Neurol. 2015  Oct;53(4):373-4. 
  88. Yılmaz S, Tekın H,  Kıtıs O,  Serdaroglu G, Tekgul H,  Gokben S. A case of macrocephaly-capıllary Malformatıon  syndrome presenting   with hot water   epilepsy. Genetic Counseling 2015;26(3):333-7 
  89. GökbenS,  Serdaroğlu G, Yılmaz S, Bienvenu T, Ceylaner S.Turkish cases with early infantile epileptic encephalopathy:   two novel mutations in the cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) gene. Turk J Pediatr. 2015 May-Jun;57(3):272-6.     
  90. Panagiotakaki E, De Grandis E, Stagnaro M, Heinzen EL, Fons C, Sisodiya S, de Vries B, Goubau C, Weckhuysen S, Kemlink D, Scheffer I, Lesca G,   Rabilloud M, Klich A, Ramirez-Camacho A,  Ulate-Campos A, Campistol J, Giannotta M, Moutard ML, Doummar D, Hubsch-Bonneaud C, Jaffer F, Cross H, Gurrieri F, Tiziano D, Nevsimalova S, Nicole S, Neville B, van den Maagdenberg AM, Mikati M, Goldstein DB,  Vavassori R, Arzimanoglou A; Italian IBAHC Consortium; French AHC Consortium; International AHC Consortium. Clinical profile of patients with ATP1A3 mutations in Alternating Hemiplegia of Childhood-a study of 155 patients. Orphanet J Rare Dis. 2015 Sep 26;10:123.  
  91. Different Neurologic Aspects of Nutritional B12 Deficiency in Infancy.Yilmaz S, Serdaroglu G, Tekgul H, Gokben S.J Child Neurol. 2016 Apr;31(5):565-8.  
  92. Yilmaz S, Gokben S, Serdaroglu G, Eraslan C, Mancini GM, Tekin H, Tekgul H. The expanding phenotypic spectrum of ARFGEF2 gene mutation:   Cardiomyopathy and movement disorder. Brain Dev. 2016 Jan;38(1):124-7.  
  93. Yilmaz S, Turhan T, Ceylaner S, Gökben S, Tekgul H, Serdaroglu G. Excellent response to deep brain stimulation in a young girl with GNAO1-related   progressive choreoathetosis. Childs Nerv Syst. 2016 Sep;32(9):1567-8.  
  94. Rashnonejad A, Onay H, Atik T, Atan Sahin O, Gokben S, Tekgul H, Ozkinay F Molecular Genetic Analysis of Survival Motor Neuron Gene in 460 Turkish Cases with Suspicious Spinal Muscular Atrophy Disease.Iran J Child Neurol. 2016 Fall;10(4):30-35. 
  95. Yilmaz S, Tekgul H, Serdaroglu G, Akcay A, Gokben S.Evaluation of ten prognostic factors affecting the outcome of West syndrome.Acta Neurol Belg. 2016 Dec;116(4):519-527. 
  96. Gokben S, Onay H, Yilmaz S, Atik T, Serdaroglu G, Tekin H, Ozkinay F.Targeted next generation sequencing: the diagnostic value in early-onset epileptic encephalopathy. Acta Neurol Belg. 2017 Mar;117(1):131-138. 
  97. Yilmaz S, Serin M, Canda E, Eraslan C, Tekin H, Ucar SK, Gokben S, Tekgul H, Serdaroglu G A treatable cause of myelopathy and vision loss   mimicking neuromyelitis   optica spectrum disorder: late-onset biotinidase deficiency.   Metab Brain Dis. 2017 Jun;32(3):675-678.  
  98. Yılmaz Ü, Anlar B, Gücüyener K; Turkish Pediatric Multiple Sclerosis Study Group Characteristics of pediatric  multiple sclerosis:  The Turkish pediatric   multiple sclerosis database. Eur J Paediatr Neurol. 2017 Jun 29. pii: S1090-3798(17)31720-8. doi: 10.1016/j.ejpn.2017.06.004.
  99. Karakaya M, Yilmaz S, Storbeck M, Hoelker I, Heller R, Serdaroglu G, Gökben S, Yis U, Wirth B. PRUNE1: a disease-causing gene for   secondary microcephaly.Brain. 2017 Oct 1;140(10):e61.  
  100. Vidal S, Brandi N, Pacheco P, Gerotina E, Blasco L, Trotta JR, Derdak S, Del Mar O’Callaghan M, Garcia-Cazorla À, Pineda M, Armstrong J; Rett Working Group. The utility of Next Generation Sequencing for molecular diagnostics in Rett syndrome. Sci Rep. 2017 Sep 25;7(1):12288.  
  101. Serin Hepsen M, Şimşek E, Işık E, Gökben S. WWOX-associated encephalopathies: identification of the phenotypic spectrum   and the resulting   genotype-phenotype correlation. Neurol Sci. 2018 Nov;39(11):1977-1980.  
  102. Xiol C, Vidal S, Pascual-Alonso A, Blasco L, Brandi N, Pacheco P, Gerotina E, O’Callaghan M, Pineda M, Armstrong J; Rett Working Group.  X chromosome inactivation does not necessarily   determine the severity of the   phenotype in   Rett syndrome patients. Sci Rep. 2019 Aug 19;9(1):11983.  
  103. Simsek E, Yilmaz S, 1 Oran İ, Aktan G, Tekgul H, Gokben S.A rare cause of ischemic stroke in childhood: spontaneous long segment intracranial   dissection.   Child’s Nervous System https://doi.org/10.1007/s00381-020-04530-9 
  104. Tekgul H, Serin HM, Simsek E, Kanmaz S, Gazeteci H, Azarsiz E, Ozgur S, Yilmaz S, Aktan G, Gokben S. CSF levels of a set of neurotrophic factors (brain-derived neurotrophic factor, nerve growth factor) and neuropeptides (neuropeptide Y, galanin) in epileptic children. J Clin Neurosci. 2020 Apr 20. pii: S0967-5868(20)30393-3.  
  105. Tekgul H, Saz U, Yilmaz S, Polat M, Aktan G, Kose T, Kitis O, Gokben S. A transcranial magnetic stimulation study for the investigation of   corticospinal motor    pathways in children with cerebral palsy. J Clin Neurosci. 2020 Apr 22. pii: S0967-5868(20)30443-4.